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第一个关于三氧治疗的报告由Wolff于1974年发表，至今三氧疗法已经使用了近40年，在很多国家得到了广泛的应用，在医学界发挥着越来越重要的作用。随着越来越多的人开始了解三氧，很多人会有这些疑惑

1丨三氧到底有没有毒性？

2丨三氧是如何作用于血液的？

3丨三氧是如何激活人体免疫应答的？

我们翻阅了大量相关的英文文献，从生化、免疫分子学进行解答，希望能给您带来一些启示。

三氧到底有没有毒性？

三氧到底有没有毒性，答案是有。当环境中臭氧浓度偏高时，是一种环境污染气体，甚至是温室效应气体之一，当过量臭氧被吸入呼吸道时，就会与呼吸道中的细胞、黏膜组织很快反应，导致组织损伤(因此，三氧治疗过程中严禁吸入)。

然而很多事情都有它的两面性。20年前，氮氧化物(NO)和一氧化碳(CO)仅被认为是来自有毒空气污染物或香烟烟雾的气体，今天，它们被医学界认为是必不可少的气体，因为内源性的NO和CO都在体内参与非常重要的生理活动。硫化氢被认为是一种有毒气体，然而现在被用作治疗骨质疏松症的药物。因此，我们对有毒化合物及其在体内的影响的理解似乎在不断变化，因为我们已经认识到毒性完全取决于剂量。

大量的文献表明，由于三氧分子的共振结构的特性，三氧可以应用于多种疾病的治疗。尤其是三氧与不饱和脂肪酸反应的时候，可以通过适当的氧化应激，增加机体的抗氧化能力，改善微循环，增加组织氧供，激活机体免疫系统。三氧正在医学领域发挥着巨大的价值和潜力。

三氧是如何作用于血液的？ 

三氧进入血液后，能够通过适当的氧化作用来诱导多种内源性的级联反应激活以及生物活性物质的释放。三氧能够和多聚不饱和脂肪酸以及水反应，产生过氧化氢和活性氧，同时生成了脂质过氧化物，这些脂质过氧化物能够产生脂环氧自由基、氢过氧化物、丙二醛、异前列腺素、三氧化物、烷烃以及4-HNE。适量的氧化应激能够激活Nrf2，Nrf2的配体能够激活抗氧化反应元件（ARE），通过ARE激活转录作用，能够促进抗氧化酶的表达，这些抗氧化酶包括但不限于，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（GPx）、谷胱甘肽转移酶（GST）、过氧化氢酶（CAT）、血红素加氧酶（HO-1）、嘌呤二核苷酸醌氧化还原酶-1（NQO-1）、热休克蛋白（HSP），以及药物代谢的II期酶。这些酶都扮演着自由基清除的作用从而能改善多种疾病。

总的来说，三氧在机体内发挥的作用主要有

a)增加NO、CO、红细胞内2,3 - DPG水平，改善缺血组织的血液循环和供氧。

b)通过改善氧的输送来促进组织细胞的新陈代谢。

c)上调细胞抗氧化酶，诱导HO-1和HSP 70的产生。

d)诱导免疫系统轻度激活，促进生长因子的释放。

三氧是如何激活人体免疫应答的？

三氧治疗可能与三氧和多种生物成分的反应所产生的可控和适度的氧化应激有关。大量的研究表明三氧治疗能够通过适当的氧化刺激来激活Nrf2通路，通过短暂的过氧化氢和LOPs促进抗氧化能力的增强，并且能够长期地保持氧化-还原系统的平衡。而这些酶的产生不仅会清除由于三氧代谢产生的自由基，而且会长期作用于整个机体。并且，Nrf2依赖的抗氧化反应已被证明可以预防与氧化应激相关的疾病，如癌症、神经退行性疾病、心血管疾病、炎症。

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